გასულ კვირას, ალცჰაიმერის სამკურნალო წამალმა Leqembi-მ ამერიკის შეერთებული შტატების საკვებისა და მედიკამენტების მარეგურილებელისგან (FDA) სრული ავტორიზაცია მიიღო
ამ გადაწყვეტილების შედეგად აშშ-ში Leqembi, ქრონიკული ნეოროდეგენერაციული დაავადების სამკურნალო სქემებსა და სადაზღვევო პაკეტებში ჩაერთვება. Leqembi პირველი პრეპარატია, რომელმაც მკურნალობის კურსში ჩართვის შემდეგ პაციენტებში დაავადების შედეგად გამოწვეული მეხსიერების დაქვეითება შეანელა
წამლის იაპონურმა კომპანია Eisai და Biogen-მა დაჩქარებული თანხმობა ჯერ კიდევ იანვარში მიიღეს. პირველადი სამედიცინო კვლევების შედეგები FDA-მ 1,800 პაციენტისგან შემდგარ კვლევაში დაადასტურა. მარეგულირებლის ცნობით, აღნიშნული წამლით მკურნალობის შედეგად პაციენტებში მეხსიერების დაქვეითების პროცესი დაახლოებით 5 თვით შენელდა.
ალცჰაიმერის მკურნალობის ერთწლიანი კურსისთვის საჭირო მედიკამენტის ღირებულება დაახლოებით $26,500-ია.
