აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლები პროტესტს წყვეტენ, რომელიც აქონდროპლაზიის სამკურნალო მედიკამენტ „ვოსორიტიდის“ საქართველოში შემოტანისა და სახელმწიფოს მიერ მკურნალობის დაფინანსების მოთხოვნით მთავრობის კანცელარიასთან 19 დღე 24 საათის განმავლობაში მიმდინარეობდა.
მშობლების განცხადებით, მათ კონკრეტული პასუხი მოისმინეს მედიკამენტ „ვოსორიტიდთან“ დაკავშირებულ პროტოკოლზე, რომლის მიხედვითაც, გაიდლაინი მაისის ბოლოსთვის იქნება მზად და პროცესში თავადაც იქნებიან ჩართული.
გადაწყვეტილება დღეს ჯანდაცვის სამინისტროში იშვიათი დაავადებების საკითხზე მომუშავე საკოორდინაციო საბჭოს მორიგი სხდომის შემდეგ იქნა მიღებული, რომელსაც აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები, ჯანმრთელობის მსოფლიო ორგანიზაციის საქართველოს წარმომადგენელი სილვიუ დომენტე, გაეროს ბავშვთა ფონდის, სახალხო დამცველის, ფინანსთა სამინისტროსა და პროტოკოლზე მომუშავე სამუშაო ჯგუფის წევრები ესწრებოდნენ.
ჯანდაცვის სამინისტროს ინფორმაციით, სხდომაზე აქონდროპლაზიის მართვის -გაიდლაინებისა და პროტოკოლების შემუშავებასთან დაკავშირებული საკითხები განიხილეს.
ჯანდაცვის მინისტრის პირველი მოადგილის განცხადებით, სამინისტრო და ექსპერტების ჯგუფი მზად არიან, ბავშვების საუკეთესო ინტერესებიდან გამომდინარე, დაჩქარებულ ვადებში, უზრუნველყოს აქონდროპლაზიის მართვისთვის აუცილებელი პროტოკოლისა და გაიდლაინის შექმნა.
თამარ გაბუნიას განმარტებით, უწყება განაგრძობს კომუნიკაციას მედიკამენტ „ვოსორიტიდის" მწარმოებელ კომპანიასთან.
საბჭოს სხდომაზე აღინიშნა, რომ პრეპარატის უსაფრთხოდ დანერგვისთვის აუცილებელია იშვიათი დაავადებების საკითხებზე მომუშავე საკოორდინაციო საბჭოს რეკომენდაცია და შესაბამისი მართვის სისტემის დანერგვა.
